{"id":1822,"date":"2023-05-10T00:00:00","date_gmt":"2023-05-10T06:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/ahflatamycaribe.org\/updated-recommendations-for-a-drug-that-prevents-hiv\/"},"modified":"2024-02-01T12:54:37","modified_gmt":"2024-02-01T18:54:37","slug":"updated-recommendations-for-a-drug-that-prevents-hiv","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ahflatamycaribe.org\/en\/updated-recommendations-for-a-drug-that-prevents-hiv\/","title":{"rendered":"Updated recommendations for a drug that prevents HIV"},"content":{"rendered":"\n

A m\u00e1s de una d\u00e9cada de existencia del tratamiento que previene el VIH<\/strong>, mejor conocido como Profilaxis Previa a la Exposici\u00f3n (PrEP), la Sociedad Espa\u00f1ola de Inmunolog\u00eda public\u00f3 nuevas recomendaciones<\/strong> para el uso cl\u00ednico de esta terapia en esa naci\u00f3n.<\/p>\n\n

Dicha estrategia, que consiste en un tratamiento antirretroviral que pueden tomar quienes no viven con VIH<\/strong>, pero se encuentran en constante exposici\u00f3n a \u00e9l, ha sido muy estudiada en diferentes circunstancias para averiguar si sigue siendo segura y efectiva<\/strong> en distintos contextos y poblaciones.<\/p>\n\n

Un antes y despu\u00e9s<\/h2>\n\n

En 2010 se public\u00f3 el primer estudio cient\u00edfico<\/a> que demostr\u00f3 que el tratamiento antirretroviral no s\u00f3lo era efectivo para frenar al VIH<\/strong> en el organismo, sino que tambi\u00e9n era capaz de evitar que la infecci\u00f3n se estableciera en una persona sin el virus que tomara de<\/strong> forma consistente<\/strong> el tratamiento, aun cuando tuviera contacto con el VIH por v\u00eda sexual.<\/p>\n\n

Fue en 2012 cuando la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) dio la primera aprobaci\u00f3n para proporcionar PrEP<\/strong> a grupos de personas en alto riesgo de contraer el VIH, concretamente hombres parejas de hombres<\/strong> que viv\u00edan con VIH y personas dedicadas al trabajo sexual.<\/p>\n\n

El esquema antirretroviral<\/strong> usado para desarrollar la PrEP se mantuvo sin cambios durante mucho tiempo, y constaba de una pastilla diaria. En los a\u00f1os m\u00e1s recientes surgieron otras opciones<\/strong>, tanto de f\u00e1rmacos como de dosis, ya que actualmente existe una inyecci\u00f3n que se aplica cada dos meses, aunque s\u00f3lo ha sido aprobada en Estados Unidos<\/strong> y algunos pa\u00edses de Europa.<\/p>\n\n

Nuevas reglas<\/h2>\n\n

A ra\u00edz de las investigaciones sobre PrEP que se han realizado en los \u00faltimos a\u00f1os, la Sociedad Espa\u00f1ola de Inmunolog\u00eda y Microbiolog\u00eda Cl\u00ednica, a trav\u00e9s de su Grupo de Estudio del Sida<\/strong>, actualiz\u00f3 sus recomendaciones sobre el uso del tratamiento. As\u00ed lo inform\u00f3 el sitio web del Grupo de Trabajo sobre Tratamientos del VIH (gTt-VIH<\/a>).<\/p>\n\n

Si bien las nuevas directrices, publicadas en marzo pasado, son aplicables s\u00f3lo en el pa\u00eds ib\u00e9rico<\/strong>, sirven como par\u00e1metro para considerar los cambios que puede haber en las gu\u00edas de otros pa\u00edses.<\/p>\n\n

En el documento, que no hab\u00eda sido actualizado desde 2016, se modific\u00f3 el objetivo de las visitas de seguimiento<\/strong>. En general, quienes reciben PrEP realizan cuatro visitas de seguimiento al a\u00f1o, pero hasta ahora se utilizaban para entregarles medicamento suficiente para tres meses<\/strong> y para realizarles una prueba de detecci\u00f3n del VIH (ya que la PrEP, aunque altamente efectiva, no es infalible).<\/p>\n\n

Ahora las gu\u00edas especifican que se deben tomar las visitas de seguimiento como una oportunidad<\/strong> de analizar las caracter\u00edsticas de cada caso, y deben incluir:<\/p>\n\n